SCOPRI CHI È IL PAPÁ DEL TUO BIMBO CON QUESTO TEST FAI DA TE

Utilizzabile dalla decima settimana di gravidanza. Massima accuratezza, risultati in 8-10 giorni e puoi farlo a casa tua in totale privacy.

IL TEST DA FARE A CASA PER SCOPRIRE CHI È IL PAPÁ DEL TUO BIMBO

Paternitysafe® è un test non invasivo che puoi fare dalla decima settimana di gravidanza. Massima accuratezza e massima privacy garantite.

Cos’è Paternitysafe®?

Paternitysafe® è un avanzato test prenatale non invasivo che permette di sapere chi è il padre biologico del bambino, prima della nascita.

Con “non-invasiva” si intende una procedura in cui non è necessario avvalersi di procedure come l’amniocentesi o la villocentesi per prelevare un campione del bambino.

Fino a poco tempo fa, l’unico modo per verificare la paternità durante la gravidanza consisteva nel raccogliere il liquido amniotico o i villi coriali, quindi una procedura “invasiva” che presenta diversi rischi.

Come si fa il test di paternità Paternitysafe®?

Il test si esegue comparando il DNA del presunto padre raccolto mediante un semplice tampone buccale, con il DNA fetale che viene estratto effettuando un prelievo di sangue materno a partire dalla decima settimana di gestazione.

Nel kit vengono forniti 2 tamponi buccali per il presunto padre e tutto il necessario per il prelievo del campione di sangue materno.

E’ possibile aggiungere l’analisi di ulteriori presunti padri: è sufficiente richiedere l’invio di tamponi aggiuntivi quando si effettua l’ordine del kit di prelievo.

Semplice. Rapido. Sicuro.

Come funziona Paternitysafe®?

Il test di paternità prenatale consente di determinare la paternità attraverso l’analisi del DNA del bambino presente nel sangue della madre.

Durante il periodo gestazionale, nel sangue materno circolano alcuni frammenti di DNA fetale. E’ possibile estrarre questo DNA, analizzarlo e confrontarlo con quello del presunto padre per valutare la compatibilità.

Paternitysafe® è il modo più sicuro per determinare la paternità durante la gravidanza.

I risultati di Paternitysafe®

Il profilo genetico del bambino è ereditato per metà dalla madre e per metà dal padre.
Tutte le caratteristiche genetiche del figlio che non sono presenti nella madre devono essere state obbligatoriamente ereditate dal padre biologico.

Se il padre presunto possiede nel suo DNA queste caratteristiche, risulta essere il padre biologico (attribuzione di paternità), diversamente viene escluso come padre biologico (esclusione di paternità).

Alla fine del processo viene rilasciato un referto che indica se l’uomo che ha effettuato il test è o non è il padre biologico.

Attribuzione di paternità

La persona che ha effettuato il test è il padre biologico.

Esclusione di paternità

La persona che ha effettuato il test non è il padre biologico.

Paternitysafe® ha mostrato un’accuratezza >99% negli studi di validazione.

Perchè scegliere Paternitysafe®?

Certificato

Azienda certificata per l’analisi forense conforme alle norme ISO 9001:2015

Non invasivo

Raccolta di un tampone buccale (del presunto padre) e un semplice prelievo di sangue (della madre).

Rapido

Refertazione rapida: circa 8-10 giorni lavorativi.

Affidabile

Affidabilità superiore al >99%.

5 semplici passi

Richiedi informazioni sul test tramite l’apposito form contatti in fondo a questa pagina per essere ricontattata dal nostro servizio clienti.

Riceverai a casa il tampone buccale per effettuare il test in autonomia, e tutto il necessario per il prelievo ematico (farfallina, ago, adattatore e provetta).

Per la raccolta del campione di sangue potrai rivolgerti ad uno specialista di tua fiducia o contattarci per prenotare il prelievo direttamente presso una delle nostre sedi.

Segui le istruzioni contenute nel kit per far ritirare il campione gratuitamente e comodamente a casa tua.

Riceverai il tuo referto via mail in soli 8-10 giorni lavorativi.

Contenuto del kit

Tamponi buccali

Informativa e consenso informato

Istruzioni di prelievo, conservazione e spedizione

Paternitysafe Eurofins Genoma

Contattaci per richiedere il test

Lascia qui i tuoi contatti e sarai ricontattata al più presto da un nostro esperto che ti spiegherà come acquistare il test.

Siamo a tua completa disposizione, se preferisci puoi anche utilizzare la chat in basso a destra.

Le vostre domande frequenti

Il test si esegue con un tampone buccale del presunto padre e un semplice prelievo di sangue della madre con un'età gestazionale di almeno 10 settimane.

Durante il periodo gestazionale nel sangue materno circolano frammenti di DNA del feto. Il DNA fetale è rilevabile dalla 5° settimana di gravidanza e la sua concentrazione aumenta nelle settimane successive e dalla 10° settimana è possibile eseguire il test garantendo elevata specificità e sensibilità.

Il test viene eseguito mediante il prelievo di un campione ematico della madre con un'età gestazionale di almeno 10 settimane. Tramite un’analisi complessa di laboratorio, il DNA fetale libero circolante è isolato dalla componente plasmatica del sangue materno. Successivamente il DNA fetale viene sequenziato usando tecniche di Next Generation Sequencing (NGS) e confrontato con quello del presunto padre, il cui DNA viene raccolto usando un semplice tampone buccale.

Il profilo genetico del bambino è formato per metà dal profilo genetico della madre e per metà da quello del padre. Tutte le caratteristiche genetiche del figlio che non sono presenti nella madre devono essere state obbligatoriamente ereditate dal padre biologico. Se il padre presunto possiede nel suo profilo genetico queste caratteristiche risulta essere il padre biologico (attribuzione di paternità). Se al contrario, il padre presunto non possiede queste caratteristiche genetiche, egli viene escluso come padre biologico (esclusione di paternità).

Alla fine dell'analisi viene rilasciato un referto che indica se l’uomo che ha effettuato il test è o non è il padre biologico.

Come per tutti i test eseguiti su cffDNA, il PaternitySafe è da considerarsi un test di screening e nonostante l’esame abbia dimostrato, in studi di validazione preclinica, un’attendibilità superiore al 99%, il rischio di errore del test non è escludibile.

Risultati del test discordanti potrebbero verificarsi a causa di uno o più dei seguenti rari eventi: fattori biologici, come una quantità di DNA fetale (Frazione Fetale) troppo bassa nel campione di sangue materno, vanishing twin, una gravidanza gemellare dizigotica non rilevata, precedente trapianto d'organo materno, trasfusioni di sangue, o altre cause.

La capacità di refertare i risultati può essere influenzata dall'indice di massa corporea materna (BMI), dal peso materno e/o dal lupus eritematoso sistemico materno (LES).

Il plasma materno contiene percentuali variabili di FF (frazione fetale), che differiscono nei diversi campioni. Il LoD (Limit of Detection) cioè la percentuale di DNA fetale sotto la quale l’esame non può essere eseguito è il 2%. In alcuni casi, il campione analizzato potrebbe mostrare una scarsa frazione fetale (<2%) e di conseguenza il test potrebbe esitare in un risultato non conclusivo. In tali casi verrà richiesto un nuovo prelievo ematico al fine di ripetere l’esame in età gestazionale più avanzata. Anche in tale evenienza non si esclude che, anche dopo ripetizione dell'indagine, il test possa nuovamente esitare in un risultato non conclusivo.

Per ragioni tecniche, il test non può essere eseguito se i presunti padri sono gemelli monozigoti, se la gravidanza è gemellare bicoriale o se la gravidanza è ottenuta da PMA con fecondazione eterologa femminile e non si ha a disposizione il prelievo della donatrice.

Nelle gravidanze che sono iniziate come gemellari dizigotiche o plurime, seguite dall’aborto spontaneo di uno o più feti con riassorbimento della camera gestazionale (vanishing twin), potrebbe essere presente nel sangue materno anche il DNA del feto abortito. Ciò potrebbe interferire nella qualità dei risultati.

Sì, può essere eseguito su gravidanze gemellari monozigotiche, con almeno 10 settimane di gestazione.

Il campione ematico viene prelevato dalla gestante con un’età gestazionale di almeno 10 settimane.

I risultati dell’esame saranno disponibili dopo circa 15 giorni dall’accettazione del campione. Tali termini, tuttavia, non sono perentori e potrebbero prolungarsi in caso di ripetizione dell’esame, risultati non ottimali o non conclusivi, approfondimenti diagnostici o dubbi interpretativi.

I campioni vanno spediti ad uno dei laboratori di Eurofins Genoma preferibilmente lo stesso giorno del prelievo (o entro un giorno) e arrivare entro 5 giorni dalla data del prelievo. Eurofins Genoma accetta campioni da lunedì a sabato.

Sì, nel kit che riceverai ci sono tutte le istruzioni per ricavare i campioni e inviarli al nostro laboratorio.

Il test di paternità prenatale Paternitysafe si può fare ovunque si voglia, anche comodamente a casa.
Acquistando il test:

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ESPERIENZA.
COMPETENZA.
QUALITÀ.

Da oltre 20 anni, Eurofins Genoma è un centro d'eccellenza nel settore della genetica e della biologia molecolare, riconosciuto a livello internazionale per il grande patrimonio di tecnologie e risorse umane che lo caratterizza.

I nostri laboratori, realizzati all’interno di strutture moderne e high tech, sono caratterizzati da dotazioni strumentali e tecnologiche avanzate, nonché da standard qualitativi elevati.

Dal 1997 operiamo principalmente in qualità di partner diagnostico per analisi genetiche, citogenetiche e molecolari: siamo un’azienda attiva nella ricerca e vantiamo conoscenze ed esperienza notevoli nel settore.

Forniamo una vasta gamma di prestazioni tra le più complete del territorio nazionale ed internazionale, offrendo ai pazienti ed ai loro medici soluzioni diagnostiche innovative per qualsiasi esigenza clinica.

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